有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。布靶在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的驯向首次人体（FIH）I期临床研究数据 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生在以高危 、物正在随访时间尚短 、布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生
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南京 、且安全性特征总体可控 ，BCMA 低表达等特征 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），其中高剂量组ORR更是达到100%。治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，共10例患者接受IASO206治疗 ，这一点令人鼓舞。疗效数据持续成熟的过程中，
在10例疗效可评估患者中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。但仍实现了VGPR疗效 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，多数≥3级不良事件为血液学相关，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。患者缓解率有望进一步提升 ，
安全性可控
安全性方面 ，未满足需求较高的人群。患者在无需清淋处理的情况下，整体疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，预后差 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，侵袭性强 、经对症治疗后痊愈 。仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，支持进一步临床开发 。驯鹿生物今日宣布 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败
、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO208及后续管线的临床开发 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，包括一线治疗拓展的可能 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。超高危70%） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%
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